Сегодня Кира начала лечение в Центре протонной терапии Медицинского института им. Березина Сергея (МИБС).
Ближайшие полтора месяца “волшебные” лучи будут помогать Кире побороть оставшиеся клетки эпендимомы. А мы с вами можем посылать лучики добра и помочь Кире в этой борьбе. Для оплаты лечения в Санкт-Петербурге необходимо собрать еще 39% необходимой суммы. Способы помощи - на сайте Фонда “Шанс”.
Дорогие друзья, с вашей помощью Кира обязательно вернется к счастливой и здоровой жизни без больничных палат!
Ближайшие полтора месяца “волшебные” лучи будут помогать Кире побороть оставшиеся клетки эпендимомы. А мы с вами можем посылать лучики добра и помочь Кире в этой борьбе. Для оплаты лечения в Санкт-Петербурге необходимо собрать еще 39% необходимой суммы. Способы помощи - на сайте Фонда “Шанс”.
Дорогие друзья, с вашей помощью Кира обязательно вернется к счастливой и здоровой жизни без больничных палат!
Дорогие друзья, сегодня мы хотим поделиться с вами хорошими новостями. В августе прошлого года мы с вами собрали деньги на годовой курс лечения препаратом Тофациниб Матвею Шавловскому из Гомеля.
У мальчика крайне редкое и неуклонно развивающееся генетическое заболевание, которое характеризуется «окостенением» мышц, сухожилий, связок и подкожных тканей - то есть закостенением соединительных тканей организма. Заболевание, как у Матвея, называют «синдромом каменного тела» или «болезнью второго скелета».
С вашей помощью фонд оплатил годовой курс лечения препаратом, который предотвращает образование новых окостенений.
"Благодаря вам у нас есть лекарство, которое поддерживает Матвея. Сын чувствует себя хорошо...", - пишет в своем письме мама.
Какие это простые для многих, и какие ценные слова для мам детей, столкнувшихся с тяжелыми заболеваниями: "Чувствует себя хорошо..."
Спасибо всем, кто помогает! 🤍
Актуальная информация о тех, кому нужна помощь сегодня - на сайте фонда.
У мальчика крайне редкое и неуклонно развивающееся генетическое заболевание, которое характеризуется «окостенением» мышц, сухожилий, связок и подкожных тканей - то есть закостенением соединительных тканей организма. Заболевание, как у Матвея, называют «синдромом каменного тела» или «болезнью второго скелета».
С вашей помощью фонд оплатил годовой курс лечения препаратом, который предотвращает образование новых окостенений.
"Благодаря вам у нас есть лекарство, которое поддерживает Матвея. Сын чувствует себя хорошо...", - пишет в своем письме мама.
Какие это простые для многих, и какие ценные слова для мам детей, столкнувшихся с тяжелыми заболеваниями: "Чувствует себя хорошо..."
Спасибо всем, кто помогает! 🤍
Актуальная информация о тех, кому нужна помощь сегодня - на сайте фонда.
21 марта состоялось заседание Правления фонда №6, на котором были рассмотрены срочные просьбы и приняты решения об оказании помощи на приобретение лекарственных препаратов для двух детей.
Согласно предоставленным медицинским документам в рамках действующих программ помощь получат:
✅ Телеховец Марк_17 лет_г.Минск
✅ Писаник Иванна_13 лет_г.Мозырь
Согласно предоставленным медицинским документам в рамках действующих программ помощь получат:
✅ Телеховец Марк_17 лет_г.Минск
✅ Писаник Иванна_13 лет_г.Мозырь
Фиолетовый день (Purple Day) - так называют День осведомленности об эпилепсии.
Эпилепсия - одно из самых распространенных хронических неврологических заболеваний человека.
Цель Фиолетового дня – повышение осведомленности об эпилепсии и развенчания распространенных мифов и страхов перед этим неврологическим расстройством.
Существует несколько десятков видов эпилепсии и их синдромов. Некоторые формы эпилепсии наследуются.
Регулярно в наш фонд обращаются за помощью родители детей в оплате генетических исследований по рекомендации специалистов РНПЦ неврологии и хирургии. 40% всех обращений – это дети с судорожными синдромами и эпилепсией. Генетические исследования позволяют установить причину заболевания, спрогнозировать его развитие и подобрать необходимое лечение.
Ваши пожертвования помогают оперативно и своевременно оплачивать детям назначенные специалистами дорогостоящие генетические исследования. Способы помощи – на сайте фонда.
Эпилепсия - одно из самых распространенных хронических неврологических заболеваний человека.
Цель Фиолетового дня – повышение осведомленности об эпилепсии и развенчания распространенных мифов и страхов перед этим неврологическим расстройством.
Существует несколько десятков видов эпилепсии и их синдромов. Некоторые формы эпилепсии наследуются.
Регулярно в наш фонд обращаются за помощью родители детей в оплате генетических исследований по рекомендации специалистов РНПЦ неврологии и хирургии. 40% всех обращений – это дети с судорожными синдромами и эпилепсией. Генетические исследования позволяют установить причину заболевания, спрогнозировать его развитие и подобрать необходимое лечение.
Ваши пожертвования помогают оперативно и своевременно оплачивать детям назначенные специалистами дорогостоящие генетические исследования. Способы помощи – на сайте фонда.
Дорогие друзья, сегодня мы закрываем сбор для Киры Заяц!
Благодарим всех, кто помог Кире! 🤍
Сегодня Кира проходит уже седьмой сеанс протонной терапии.
Как проходит сеанс протонной терапии?
Протонная терапия проводится под наркозом, чтобы добиться полной неподвижности малышки. Перед сеансом Кире надевают эластичную маску, которая изготовлена индивидуально для нее. Маска исключает облучение здоровых тканей – высокоточный линейный ускоритель нацелен исключительно на опухоль.
Само облучение с помощью протонного пучка продолжается всего 1-3 минут, тогда как общая длительность пребывания в процедурном кабинете вместе с подготовкой занимает около 20-30 минут.
А в комнате пробуждения Киру уже встречает мама.
Всего назначено 30 сеансов, которые проводятся по будним дням.
Пусть время лечения пройдет быстро, а главное – результативно!
Все новости о лечении Киры мы будем размещать на её страничке на сайте Фонда.
Благодарим всех, кто помог Кире! 🤍
Сегодня Кира проходит уже седьмой сеанс протонной терапии.
Как проходит сеанс протонной терапии?
Протонная терапия проводится под наркозом, чтобы добиться полной неподвижности малышки. Перед сеансом Кире надевают эластичную маску, которая изготовлена индивидуально для нее. Маска исключает облучение здоровых тканей – высокоточный линейный ускоритель нацелен исключительно на опухоль.
Само облучение с помощью протонного пучка продолжается всего 1-3 минут, тогда как общая длительность пребывания в процедурном кабинете вместе с подготовкой занимает около 20-30 минут.
А в комнате пробуждения Киру уже встречает мама.
Всего назначено 30 сеансов, которые проводятся по будним дням.
Пусть время лечения пройдет быстро, а главное – результативно!
Все новости о лечении Киры мы будем размещать на её страничке на сайте Фонда.
Евочка родилась первой из двойни. Но, так как она сама не задышала, находилась 12 часов на ИВЛ. Вследствие недоношенности пострадал мозг и, после обследований в возрасте 1 год и 3 месяца, девочке поставили диагноз ДЦП.
«У нашей девочки есть высокий потенциал к улучшению своих навыков и получению новых. Поэтому мы ищем любую возможность дать ей шанс научиться ходить», – писала в своем обращении к нам мама.
А сегодня мы с вами делимся словами благодарности мамы после реабилитации в детском оздоровительном центре «Ветразь» по программе «Радость движения».
Как стать участником программы и попасть на реабилитацию в ДРОЦ «Ветразь»? Читайте на сайте фонда. Или звоните нам (044) 711-11-17(А1); (017) 215-00-67 (городской)
«У нашей девочки есть высокий потенциал к улучшению своих навыков и получению новых. Поэтому мы ищем любую возможность дать ей шанс научиться ходить», – писала в своем обращении к нам мама.
А сегодня мы с вами делимся словами благодарности мамы после реабилитации в детском оздоровительном центре «Ветразь» по программе «Радость движения».
Как стать участником программы и попасть на реабилитацию в ДРОЦ «Ветразь»? Читайте на сайте фонда. Или звоните нам (044) 711-11-17(А1); (017) 215-00-67 (городской)
04 апреля 2024 года состоялось заседание Правления фонда №9
На заседании были рассмотрены просьбы об оказании помощи и приняты положительные решения о предоставлении благотворительной помощи 9 детям на оплату: MIBG–сцинтиграфии, электросклеротерапии блеомицином, генетических исследований, лекарственного препарата «Метотрексат» и курсов реабилитации.
Своевременную помощь согласно предоставленным медицинским документам и в рамках действующих программ Фонда получат:
✅ Легчилов Михаил_7 месяцев_г.Минск
✅ Пантелеев Денис_15 лет_г.Могилев
✅ Михалок Федор_4 года_г.Минск
✅ Ющик Матвей_13 лет_г.Минск
✅ Галинчиков Роман_2 года_д.Копище_Минская обл.
✅ Матусевич Алиса_3 года_п.Октябрьский_Минская обл.
✅ Веремейчик Анастасия_5 лет_г.Минск
✅ Казаровец Александр_3 года_г.Молодечно_Минская обл.
✅ Тибекина Елизавета_17 лет_г.Кричев_Могилевская обл.
Эти дети получат своевременную благотворительную помощь в рамках действующих программ Фонда «Шанс».
На заседании были рассмотрены просьбы об оказании помощи и приняты положительные решения о предоставлении благотворительной помощи 9 детям на оплату: MIBG–сцинтиграфии, электросклеротерапии блеомицином, генетических исследований, лекарственного препарата «Метотрексат» и курсов реабилитации.
Своевременную помощь согласно предоставленным медицинским документам и в рамках действующих программ Фонда получат:
✅ Легчилов Михаил_7 месяцев_г.Минск
✅ Пантелеев Денис_15 лет_г.Могилев
✅ Михалок Федор_4 года_г.Минск
✅ Ющик Матвей_13 лет_г.Минск
✅ Галинчиков Роман_2 года_д.Копище_Минская обл.
✅ Матусевич Алиса_3 года_п.Октябрьский_Минская обл.
✅ Веремейчик Анастасия_5 лет_г.Минск
✅ Казаровец Александр_3 года_г.Молодечно_Минская обл.
✅ Тибекина Елизавета_17 лет_г.Кричев_Могилевская обл.
Эти дети получат своевременную благотворительную помощь в рамках действующих программ Фонда «Шанс».
На календаре начало апреля. Значит, пришло время рассказать вам о том, кому мы помогли в марте.
В прошлом месяце благотворительную помощь получили 17 детей в рамках действующих программ фонда.
Более подробный отчет - на сайте фонда.
#продолжаемпомогать
В прошлом месяце благотворительную помощь получили 17 детей в рамках действующих программ фонда.
Более подробный отчет - на сайте фонда.
#продолжаемпомогать
4-х-летнему Федору снова нужна наша помощь.
У Феди лимфатическая мальформация правой нижней конечности. Попросту говоря, порок развития сосудов, в результате которого у мальчика мягкие ткани правой ноги увеличены в объеме. Заболевание является хроническим и прогрессирующим, требующим интервенционного лечения в специализированном центре.
Междисциплинарный центр сосудистых аномалий при Университетской клинике г.Халле специализируется в лечении таких пациентов и имеет большой опыт в лечении данного заболевания.
В мае прошлого года Федор прошел первый курс склерозирования сосудов в немецкой клинике. Но одной процедуры недостаточно, потребуется еще несколько. Второй этап лечения назначен на 10 июня 2024 года.
Клиника выставила счет на сумму 26 601,04 евро.
Подробная информация и способы помощи - на сайте фонда.
У Феди лимфатическая мальформация правой нижней конечности. Попросту говоря, порок развития сосудов, в результате которого у мальчика мягкие ткани правой ноги увеличены в объеме. Заболевание является хроническим и прогрессирующим, требующим интервенционного лечения в специализированном центре.
Междисциплинарный центр сосудистых аномалий при Университетской клинике г.Халле специализируется в лечении таких пациентов и имеет большой опыт в лечении данного заболевания.
В мае прошлого года Федор прошел первый курс склерозирования сосудов в немецкой клинике. Но одной процедуры недостаточно, потребуется еще несколько. Второй этап лечения назначен на 10 июня 2024 года.
Клиника выставила счет на сумму 26 601,04 евро.
Подробная информация и способы помощи - на сайте фонда.
Ровно год назад, 10 апреля, Евгений Поздеев @evgenypozdeev1 начал свой благотворительный марафон #runhelpby
С каждым днем проект набирает обороты, к нему присоединяются все больше участников, которые бегают не только ради спорта, а и с благой целью - помогать детям.
Многие из участников в качестве адресата помощи выбирают Фонд “Шанс”, что особенно нам дорого. И мы с огромным удовольствием знакомимся с этими удивительными людьми.
Знакомьтесь и вы 🙂.
Дарья Левко @daria_levko. Каждый день в отчетах по платежам среди благотворителей мы видим её имя.
Дарья живет в Гродно, работает логопедом-дефектологом. Активная, позитивная, любит постигать все новое. Освоила онлайн-логопедию, благодаря чему может работать по всему миру. Считает свое профессиональное занятие очень увлекательным.
Как человек помогающей профессии она не может пройти мимо, когда требуется помощь.
Такие замечательные благотворители, как Дарья, вдохновляют нас и вместе с вами мы продолжаем помогать❤️.
С каждым днем проект набирает обороты, к нему присоединяются все больше участников, которые бегают не только ради спорта, а и с благой целью - помогать детям.
Многие из участников в качестве адресата помощи выбирают Фонд “Шанс”, что особенно нам дорого. И мы с огромным удовольствием знакомимся с этими удивительными людьми.
Знакомьтесь и вы 🙂.
Дарья Левко @daria_levko. Каждый день в отчетах по платежам среди благотворителей мы видим её имя.
Дарья живет в Гродно, работает логопедом-дефектологом. Активная, позитивная, любит постигать все новое. Освоила онлайн-логопедию, благодаря чему может работать по всему миру. Считает свое профессиональное занятие очень увлекательным.
Как человек помогающей профессии она не может пройти мимо, когда требуется помощь.
Такие замечательные благотворители, как Дарья, вдохновляют нас и вместе с вами мы продолжаем помогать❤️.
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
У 4-летнего Феди с рождения на правой ножке образование - микрокистозная лимфатическая мальформация. Позади множество хирургических вмешательств в Беларуси и России, с наркозами и сложным восстановлением. Пройденное лечение, к сожалению, не дало ожидаемых результатов.
В мае прошлого года Федор прошел первый курс склерозирования сосудов в Междисциплинарном центре лечения сосудистых аномалий в Университетской клинике г.Хале в Германии. Но одной процедуры недостаточно, потребуется ещё несколько.
На 10 июня 2024 года назначен очередной визит. Клиника выставила счёт на сумму 26 601 евро для оплаты второго этапа лечения.
История Федора, способы помощи и актуальная информация по сбору - на сайте фонда.
В мае прошлого года Федор прошел первый курс склерозирования сосудов в Междисциплинарном центре лечения сосудистых аномалий в Университетской клинике г.Хале в Германии. Но одной процедуры недостаточно, потребуется ещё несколько.
На 10 июня 2024 года назначен очередной визит. Клиника выставила счёт на сумму 26 601 евро для оплаты второго этапа лечения.
История Федора, способы помощи и актуальная информация по сбору - на сайте фонда.
Состоялись два заседания Правления фонда, на которых были рассмотрены срочные просьбы и приняты решения об оказании помощи двум детям.
Согласно предоставленным медицинским документам в рамках действующих программ помощь получат:
✅ Курец Его_7 лет_г.Минск - на оплату MIBG-сканирования
✅ Соболевский Егор_7 лет_г.Минск - на оплату лекарственного препарата.
Согласно предоставленным медицинским документам в рамках действующих программ помощь получат:
✅ Курец Его_7 лет_г.Минск - на оплату MIBG-сканирования
✅ Соболевский Егор_7 лет_г.Минск - на оплату лекарственного препарата.
Вот уже месяц как Кира проходит протонную терапию в в Медицинском институте имени Березина (МИБС) в Санкт-Петербурге.
Каждый будний день перед сеансом протонной терапии Кира получает наркоз, а после процедуры в комнате пробуждения ее ждет мама. Малышка немного капризничает. Но покушает - и становится более спокойной 🙂.
После терапии Кира с мамой возвращаются в свой корпус, где Кира отдыхает, смотрит мультики. А после обеда малышка проводит время с мамой в игровой комнате клиники. За территорию центра гулять с детьми не разрешают.
29 апреля курс протонной терапии завершится, и Кира вернется к своей любимой сестричке, папе, бабушкам и многочисленным родственникам. Все они, безусловно, очень соскучились по обаятельной малышке.
Мы верим, что все обязательно будет хорошо. Кира быстро восстановится после лечения, и дружная семья из Клецка навсегда забудет это слово “эпендимома”, которое разделило жизнь семьи на “до” и “после”. ❤️
Каждый будний день перед сеансом протонной терапии Кира получает наркоз, а после процедуры в комнате пробуждения ее ждет мама. Малышка немного капризничает. Но покушает - и становится более спокойной 🙂.
После терапии Кира с мамой возвращаются в свой корпус, где Кира отдыхает, смотрит мультики. А после обеда малышка проводит время с мамой в игровой комнате клиники. За территорию центра гулять с детьми не разрешают.
29 апреля курс протонной терапии завершится, и Кира вернется к своей любимой сестричке, папе, бабушкам и многочисленным родственникам. Все они, безусловно, очень соскучились по обаятельной малышке.
Мы верим, что все обязательно будет хорошо. Кира быстро восстановится после лечения, и дружная семья из Клецка навсегда забудет это слово “эпендимома”, которое разделило жизнь семьи на “до” и “после”. ❤️
У Федора - лимфатическая мальформация правой ноги. Это врожденный порок развития лимфатических сосудов.
В свои четыре года Федор прошел все возможное лечение, которое предложили ему в Беларуси и России. Неоднократные сеансы склеротерапии различными препаратами не дали ожидаемого результата.
В Междисциплинарном центре сосудистых аномалий Университетской клиники г.Халле (Германия) профессор Вольгемут разработал и с 2019 года начал применение метода обратимой электропорации в комбинации со склерозированием блеомицином.
В мае прошлого года Федор прошел первый этап лечения. Но одного курса недостаточно.
10 июня назначен очередной этап лечения. Клиника выставила счет на сумму 26 601 евро. На сегодняшний день собрано 60% от необходимой суммы. Способы помощи и актуальная информация по сбору – на сайте фонда.
Давайте поможем маленькому Федору справиться с опухолью, которая не только деформирует правую ножку, но и вызывает сильные боли после нагрузки.
В свои четыре года Федор прошел все возможное лечение, которое предложили ему в Беларуси и России. Неоднократные сеансы склеротерапии различными препаратами не дали ожидаемого результата.
В Междисциплинарном центре сосудистых аномалий Университетской клиники г.Халле (Германия) профессор Вольгемут разработал и с 2019 года начал применение метода обратимой электропорации в комбинации со склерозированием блеомицином.
В мае прошлого года Федор прошел первый этап лечения. Но одного курса недостаточно.
10 июня назначен очередной этап лечения. Клиника выставила счет на сумму 26 601 евро. На сегодняшний день собрано 60% от необходимой суммы. Способы помощи и актуальная информация по сбору – на сайте фонда.
Давайте поможем маленькому Федору справиться с опухолью, которая не только деформирует правую ножку, но и вызывает сильные боли после нагрузки.
5 апреля 2024 года состоялось заседание Правления фонда №12
На заседании были рассмотрены просьбы об оказании помощи и приняты положительные решения о предоставлении благотворительной помощи 15 детям.
Своевременную помощь согласно предоставленным медицинским документам и в рамках действующих программ Фонда получат:
✅ Яроцкая Злата_3 года_г.Слуцк Минской обл.
✅ Марцинкевич Арсений_9 лет_п.Чисть Минской обл.
✅ Шевченко Тимофей_4 года_г.Столин Брестской обл.
✅ Кирикович Дарья_15 лет_г.Пинск Брестской обл.
✅ Смашная Дарья_13 лет_г.Минск
✅ Яковлев Данислав_5 лет_г.Витебск
✅ Хилькович Артем_2 года_г.Брест
✅ Чечётко Ксения_8 лет_г.Горки Могилевской обл.
✅ Харевич Иван_15 лет_г.Минск
✅ Нефедов Александр_2 года_г.Орша Витебской обл.
✅ Мурмалко Павел_5 лет_г.Минск
✅ Гирень Виктория_17 лет_г.Волковыск Гродненской обл.
✅ Боровко Кристина_13 лет_г.Витебск
✅ Дорошкевич Дарья_13 лет_г.Круглое Могилевской обл.
✅ Курмышев Игорь_7 лет_г.Борисов Минская обл.
На заседании были рассмотрены просьбы об оказании помощи и приняты положительные решения о предоставлении благотворительной помощи 15 детям.
Своевременную помощь согласно предоставленным медицинским документам и в рамках действующих программ Фонда получат:
✅ Яроцкая Злата_3 года_г.Слуцк Минской обл.
✅ Марцинкевич Арсений_9 лет_п.Чисть Минской обл.
✅ Шевченко Тимофей_4 года_г.Столин Брестской обл.
✅ Кирикович Дарья_15 лет_г.Пинск Брестской обл.
✅ Смашная Дарья_13 лет_г.Минск
✅ Яковлев Данислав_5 лет_г.Витебск
✅ Хилькович Артем_2 года_г.Брест
✅ Чечётко Ксения_8 лет_г.Горки Могилевской обл.
✅ Харевич Иван_15 лет_г.Минск
✅ Нефедов Александр_2 года_г.Орша Витебской обл.
✅ Мурмалко Павел_5 лет_г.Минск
✅ Гирень Виктория_17 лет_г.Волковыск Гродненской обл.
✅ Боровко Кристина_13 лет_г.Витебск
✅ Дорошкевич Дарья_13 лет_г.Круглое Могилевской обл.
✅ Курмышев Игорь_7 лет_г.Борисов Минская обл.